序號

系統(tǒng)

備注說明

1

資質證照管理

基于合法生產、經營、授權代理的經營資格；

基于注冊證的規(guī)范化產品；

基于政府采購目錄、流通授權；

動態(tài)提醒、校驗使用產品，確保在用產品合法、合規(guī)、合理；

2

產品分類、一致性管理

基于標準產品庫的產品分類；

基于標準化產品的產品迭代、信息交互；

基于標準產品、分類的數(shù)據(jù)分析；

3

材料遴選

基于標準產品庫的衛(wèi)生技術評估；

基于標志產品庫的新品成本效益分析；

基于標準產品遴選結果的信息交互；

4

需求協(xié)同

臨床發(fā)出需求至庫房，庫房快速響應；

主動推送至臨床，減少臨床事務性工作；

通過大數(shù)據(jù)分析結果指導臨床合理合規(guī)使用，服務于臨床；

庫房至采購、采購至供應商亦同；

可通過大數(shù)據(jù)的支撐，指導新品研發(fā)、產品的定速定量生產；

5

采購協(xié)同

通過內外網之間消息、數(shù)據(jù)、文檔的共享和信息交互，確保供應商第一時間響應需求。其中，包含標準的備貨目錄，備貨需求，期望送貨日期，批次效期，產品唯一標識的電子標簽等信息；

靈活的供應服務質量評價體系支持采購

6

庫房管理

標準進、銷、存管理；

基于不同管理類型的自動采購計劃管理：如：需求預測，安全庫存等；

基于不同管理精度的采購管理：

基于不同業(yè)務流程，不同庫房等級的出庫、調撥管理；

基于貨品所屬，確定不同的管理標準、結算流程、結算周期；

7

二級庫房管理

根據(jù)材料的價值，精細化管理；管理精度細致到：材料一物一碼，備貨、出入庫及消毒跟蹤，術后清點。

8

使用追溯

手術材料溯源，患者使用追溯，術后跟蹤服務，患者使用清單檔案管理。

產品召回、不良事件跟蹤；

9

合理使用耗材預算

對接物價系統(tǒng)，規(guī)范部分可收費材料的使用；

科室預算、單病種預算、行業(yè)同類手術平均用量、專家指導用量、本院同類手術平均用量，同類患者平均用量等等數(shù)據(jù)指導臨床合理使用；

通過新產品、新特性的培訓，指導臨床提高產品性能利用率。

10

產品召回、不良事件管理

對CFDA產品召回、不良事件的數(shù)據(jù)進行采集+人工核對。并與當前產品庫、當前庫存、歷史使用進行校驗。給出提醒與使用限制，確保當前在用產品合規(guī)，歷史使用產品信息可跟蹤。

11

供應商協(xié)同

直接與供應商基礎信息共享，備貨限制；訂單、送貨單、發(fā)票信息實時信息協(xié)同。減少采購人員的工作量，同時也確保供應商備貨需求接收的準確性及時性。

11

供應商服務監(jiān)督

為了保障使用安全，針對產品安全、物流安全、儲存安全環(huán)節(jié)，構建了一套服務質量監(jiān)督體系；

對產品質量、配送及時性、配送的完整性、培訓響應等定性與定量結合的立體服務監(jiān)督體系；針對供應商橫向、縱向的服務比較；