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                臨床輸液反應原因及預防措施
              
    
            
    		
        
    
        
     
          
		  	
    
              
     
                 
    
                    
     
                        
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                      我國已于２０００年年底對大容量注射劑進行了ＧＭＰ認證，迫使一些小企業（約１３０家）因不達標而暫時停產，多數醫院制劑室也因達不到ＧＭＰ要求，沒有換發生產許可證而停產，所以，從生產質量上來說，大輸液的質量有了
                    
    
                  
    		
              
    
              
     
                 
    
                    
     
                       
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