HL7翻譯資料
目 錄
第一章 簡 介 1
第二章 規(guī) 劃 法 則 22
第三章 實(shí) 現(xiàn) 法 則 32
第四章 HL7的2.2版本綜述 45
第五章 2.3版HL7 概述 59
附錄A HL7事物查找表 95
附錄B HL7程序段和事件清單 219
附錄C 低 層 協(xié) 議 288
附錄D 有幫助的提示 313
附錄E 舉 例 學(xué) 習(xí) 315
附錄F 樣 例 模 板 317
附錄G HL7 常見問題解答 365
附錄H 邏輯觀測表示名和代碼 386
第一章
簡 介
1.1 目的
本文為衛(wèi)生保健、醫(yī)院信息系統(tǒng)銷售、查詢，以及在多系統(tǒng)環(huán)境下利用HL7協(xié)議評價系統(tǒng)發(fā)展和實(shí)現(xiàn)活動的其他支持組織提供了幫助。該支持指南包括以下信息：
A． 計劃方法
B． 設(shè)計和實(shí)現(xiàn)方法
C． HL7的2.2版本綜述
D． HL7的2.3版本綜述
E． HL7的處理核對清單
F． HL7的信息框圖
G． 底層協(xié)議
H． 幫助提示
I． 工程實(shí)例
J． 樣本模板（RFI/RFP/約定要點(diǎn)）
K． 常見問題
該支持指南表述了HL7實(shí)現(xiàn)委員會在為組織執(zhí)行或考慮HL7接口實(shí)現(xiàn)發(fā)展支持材料所作出的努力。有關(guān)內(nèi)容或格式的評述和建議容易接受，而且為指南后所列的執(zhí)行委員會主席人選提供了指導(dǎo)。
要緊記計劃和設(shè)計/實(shí)現(xiàn)方法會在幫助計劃和執(zhí)行HL7接口方面提供指南。該指南可用來聯(lián)合你的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)發(fā)展方法。
該指南也可用來聯(lián)合HL7接口標(biāo)準(zhǔn)的說明書。該說明書可提供給HL7組織的所有成員。要加入該組織和接受目前說明書的注冊副本，需將成員紀(jì)錄表格和適當(dāng)?shù)馁M(fèi)用寄到HL7。
該指南并不作為確認(rèn)或證明HL7接口的工具。作為美國國家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會（ANSI）認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展組織，HL7聲明該說明可作為接口發(fā)展的工具。當(dāng)前并沒有對一個HL7接口適合所述說明進(jìn)行確認(rèn)的測試或者批準(zhǔn)過程。專用單元的函數(shù)和責(zé)任（如，配備，銷售和查詢）可以作為這些接口合同。將來HL7機(jī)構(gòu)可以發(fā)展認(rèn)證程序或符合性測試程序。
考慮主要發(fā)展活動（如，綜合系統(tǒng)升級/更換）的機(jī)構(gòu)，向開放系統(tǒng)體系和/或者多臨床整體化的轉(zhuǎn)移，并考慮帶有中央醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS）的財務(wù)及管理系統(tǒng)。HL7作為整合這些系統(tǒng)的機(jī)構(gòu)可參考方法學(xué)的計劃分支。已決定在任意類型的環(huán)境中實(shí)現(xiàn)一個或多個HL7接口的機(jī)構(gòu)在有用計劃部分也可以尋找某些有用信息，而且應(yīng)該集中在第3章所包括的實(shí)現(xiàn)方法的設(shè)計和實(shí)現(xiàn)子部分。HIS售主應(yīng)該集中在設(shè)計和實(shí)現(xiàn)部分，但也要考慮考察作為背景的計劃部分。
1.2 HL7背景
HL7建于1987，用來發(fā)展獨(dú)立衛(wèi)生保健定向計算制度中臨床、財務(wù)和管理信息的電子交換標(biāo)準(zhǔn)，如醫(yī)院信息系統(tǒng)，臨床實(shí)驗系統(tǒng)，企業(yè)系統(tǒng)和藥房系統(tǒng)。
在過去的3年，HL7的伙伴已經(jīng)發(fā)展超過1700個醫(yī)院、專業(yè)協(xié)會、衛(wèi)生保健行業(yè)和幾乎包括所有的主要衛(wèi)生保健組織顧問和賣主的私人成員。HL7標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)得到了大多數(shù)組織賣主的支持，如今并在美國的大型醫(yī)院得到了使用。該標(biāo)準(zhǔn)也在國際上的很多國家得到了應(yīng)用，如：澳大利亞、奧地利、比利時、芬蘭、德國、荷蘭、以色列、日本、新西蘭和英國。
1994年6月，HL7被美國國家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會（ANSI）任命為ANSI認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展成員。HL7在1994年12月發(fā)布了標(biāo)準(zhǔn)的第四版本（2.2版本）。該一致標(biāo)準(zhǔn)在ANSI規(guī)則下表決，并在1996年2月8日通過作為一項ANSI標(biāo)準(zhǔn)。1997年4月在CD-ROM上發(fā)布的2.3版本在1997年5月通過作為ANSI標(biāo)準(zhǔn)。
1.3 HL7事物
版本2.3的標(biāo)準(zhǔn)定義了關(guān)于傳輸數(shù)據(jù)的事物，包括病人登記，確認(rèn)，解除與轉(zhuǎn)移，保險，支出和收入，實(shí)驗測試的整理總結(jié)，圖像研究，護(hù)理和物理觀察，食譜數(shù)量，藥劑數(shù)量，供應(yīng)數(shù)量，主要檔案，委任安排，問題清單，臨床試驗紀(jì)錄，病人許可，語音指令，高級指示和生理信號。HL7中的強(qiáng)制任務(wù)也優(yōu)先處理帶有新狀態(tài)技術(shù)的原型事物，諸如CORBA和Microsoft的OLE事物。
1.4 與其他標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展組織的合作
HL7主要針對衛(wèi)生健康的信息標(biāo)準(zhǔn)，并與其他標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展成員緊密合作，如美國測試和材料協(xié)會（ASTM），標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證協(xié)會X12N，美國放射學(xué)院（ACR），國家電子制造協(xié)會（NEMA），處方藥物計劃國家委員會（NCPDP），電力與電子工程協(xié)會（IE |
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