供應商須知
- 一、對供應商的商務要求：
供應商必須是網(wǎng)上競價會員，并嚴格按照政府采購有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件，以及《廣州市信息工程網(wǎng)上競價采購試行規(guī)程》和《廣州市政府采購信息工程網(wǎng)上競價供應商不良行為管理辦法（試行）》等規(guī)定參加政府采購活動，且嚴格履行《協(xié)議書》以及本《供應商須知》的相關(guān)約定條款。
- 二、項目工期要求：
必須在合同簽訂后十個自然日內(nèi)完成供貨和驗收。
- 三、成交原則：
根據(jù)符合采購需求，質(zhì)量及服務相等且報價最低的原則確定成交供應商。
- 四、相關(guān)規(guī)定：
- ㈠.根據(jù)財政部發(fā)布的《政府采購進口產(chǎn)品管理辦法》（財庫〔2007〕119號）和廣州市財政局發(fā)布的《轉(zhuǎn)發(fā)關(guān)于印發(fā) <政府采購進口產(chǎn)品管理辦法>的通知》（穗財采〔2008〕171號）的有關(guān)要求，本項目不采購進口產(chǎn)品（進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品）。
- 供應商針對本項目進行報價響應時，必須列明所報產(chǎn)品的產(chǎn)地。若供應商所報產(chǎn)品是產(chǎn)自關(guān)境外，且采購人對本項目的采購未有特殊要求并將相關(guān)核準文件送至我中心的，則該供應商的報價將作無效報價處理。
- ㈡.根據(jù)《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實施意見》（財庫[2004]185號）、《國務院辦公廳關(guān)于建立政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品制度的通知》（國辦發(fā)〔2007〕51號）和《節(jié)能產(chǎn)品政府采購清單》有關(guān)通知的要求，本項目采購中凡涉及到政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的產(chǎn)品的，報價供應商必須在報價響應時明確列明具體產(chǎn)品的節(jié)能證書編號。
- ㈢.根據(jù)《關(guān)于政府部門購置計算機辦公產(chǎn)品必須采購已預裝正版操作系統(tǒng)軟件產(chǎn)品的通知》（國權(quán)聯(lián)〔2006〕1號）和《廣東省版權(quán)局 廣東省經(jīng)濟和信息化委員會 廣東省財政廳關(guān)于政府部門購置計算機辦公設備必須采購已預裝正版操作系統(tǒng)軟件產(chǎn)品的通知》（粵權(quán)聯(lián)〔2012〕1號）的有關(guān)要求，本項目涉及軟件產(chǎn)品的，必須采購和使用正版軟件，項目中涉及計算機（含服務器）辦公設備的，必須預裝正版操作系統(tǒng)軟件。
- 五、報價響應原則：
- ㈠.報價供應商應在規(guī)定時間內(nèi)一次報出不得更改的價格，且報價響應還應包括保證產(chǎn)品正常運行所需配置的正版軟件，相關(guān)輔件、組件、耗材等。
- ㈡.本項目采購需求中的所有指標均為最低參考標準（如與供應商須知條款有不一致的，以采購需求中的指標為準），其中涉及要求出具資質(zhì)、質(zhì)保、售后服務、供貨確認等相關(guān)文書的，默認約定簽訂合同時提供（采購需求另有描述的，從其要求）。報價響應文件中的總價金額與分項報價匯總金額或者單價匯總金額不一致的，以總價金額為準。
- ㈢.報價時，供應商必須對項目的技術(shù)參數(shù)及相關(guān)條款作一一實質(zhì)性響應，并詳細列出響應的具體內(nèi)容。報價供應商必須響應并承諾項目采購文件中所附合同主要條款。
- ㈣.供應商報價畸低的，或者未能實質(zhì)性響應采購需求的，或者響應不規(guī)范，內(nèi)容不完整，表述含糊不清、不確切、有歧義，或者經(jīng)核實所響應產(chǎn)品型號、參數(shù)與其原廠產(chǎn)品信息不相符，按照不完全響應或者完全不響應處理；偽造、變造證明材料，構(gòu)成提供虛假材料的，移送監(jiān)管部門查處。
- 六、供應商須提供的服務：
- ㈠.供應商所提供的產(chǎn)品（包括軟件）必須是原廠正貨（正版）且原廠原裝的全新產(chǎn)品。產(chǎn)品必須是原生產(chǎn)廠商直接發(fā)貨到采購人指定地點，并且未啟封全新包裝，具出廠合格證以及相應的資質(zhì)、質(zhì)保、售后服務、供貨確認等證明，序列號、包裝箱號與出廠批號須一致，并可追索查閱。產(chǎn)品到達采購單位時，供應商必須依照采購需求的要求和報價響應的承諾，將產(chǎn)品、系統(tǒng)安裝并調(diào)試至正常運行的最佳狀態(tài)，并向采購人提供相關(guān)的應用培訓，否則采購人有權(quán)拒絕收貨驗貨。
- ㈡.本項目產(chǎn)品的質(zhì)量保修期默認為自驗收通過之日起，所投產(chǎn)品原廠（整機）免費上門保修三年（采購需求另有描述的，從其要求）。本須知所稱免費上門是指供應商派工作人員到采購人指定的產(chǎn)品使用現(xiàn)場，由此產(chǎn)生的一切費用均由供應商自行承擔。不可預見的災難性破壞、損壞或者被盜，不在免費保修范圍內(nèi)；病毒或者由于采購人自身原因造成的產(chǎn)品故障，不在免費保修范圍內(nèi)，但可與供應商協(xié)商解決。保修期內(nèi)，若產(chǎn)品或零部件因非人為因素出現(xiàn)故障而造成短期停用時，則保修期相應順延，若停用時間累計超過三十天則保修期重新計算。
- ㈢.產(chǎn)品故障報修的響應時間：應在接到產(chǎn)品故障報修后四小時內(nèi)響應，一個工作日內(nèi)到達現(xiàn)場，兩個工作日內(nèi)處理完畢。若故障檢修兩個工作日后仍無法排除的，供應商應在故障報修兩個工作日后的一個工作日內(nèi)提供不低于故障規(guī)格型號檔次的替代產(chǎn)品供采購人使用，直至原產(chǎn)品故障排除為止。
- ㈣.若供應商未能在產(chǎn)品故障報修后三個月內(nèi)排除故障的、或者所供產(chǎn)品為非原廠正貨（原廠生產(chǎn)）的、或者被查出全部或者部分是次品、舊品、水貨、侵犯知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品的，則供應商應自發(fā)現(xiàn)之日起（或者故障報修之日起滿三個月后）三個工作日內(nèi)對產(chǎn)品進行更換，且更換的產(chǎn)品應為不低于原產(chǎn)品型號、質(zhì)量、配置、性能和售后服務的產(chǎn)品。
- ㈤.供應商負責產(chǎn)品的穩(wěn)定性,負責免費上門更換產(chǎn)品硬件故障部件或修改出錯的軟件系統(tǒng), 負責所有由供應商所提供的系統(tǒng)軟件及應用軟件一年內(nèi)享有免費升級服務。供應商應為本項目產(chǎn)品提供終身上門維護服務，保修期外產(chǎn)品出現(xiàn)故障需更換配件，供應商應免費上門為產(chǎn)品更換配件，只收取配件的成本費。供應商應免費上門為采購人提供產(chǎn)品的應用和維護培訓。
- 七、供應商須承諾以下條款：
- ㈠.成交結(jié)果公告在網(wǎng)站上發(fā)布之日起五個工作日內(nèi)，成交供應商必須繳納項目成交服務費，并下載、打印成交通知書；
- ㈡.成交供應商必須自網(wǎng)站上發(fā)出該項目成交結(jié)果公告之日起五個工作日內(nèi)與采購人簽訂合同；如因供應商的原因未能及時簽訂合同，則采購人將有權(quán)取消該成交供應商的成交資格并追究其相關(guān)責任；
- ㈢.成交供應商必須在項目合同簽訂后七個工作日內(nèi)及時將對應合同正本的掃描圖片（加蓋雙方公章）提交到招投標中心系統(tǒng)內(nèi)。
- ㈣.成交供應商必須在項目合同簽訂后六十日內(nèi)及時將對應的項目驗收報告掃描圖片（加蓋公章）提交到招投標中心系統(tǒng)內(nèi)。
- ㈤.任何有關(guān)本項目之事宜，應通過系統(tǒng)或者以書面（加蓋公章）、傳真（加蓋公章）形式向招投標中心查詢、反映、確認（通過電話等其他形式查詢、反映、確認之事項無效）。
- 八、支付方式：
采購人驗收貨物合格后十五天內(nèi)由供應商開具發(fā)票給采購人，再由采購人支付貨款。
- 九、成交服務費：
項目成交后，成交供應商領(lǐng)取成交通知書時須向招投標中心交納相當于該項目成交金額1.2%的成交服務費。
- 十、相關(guān)責任：
各供應商必須仔細閱讀該項目的采購需求，對該項目的技術(shù)參數(shù)和相關(guān)條款作完全實質(zhì)性響應。無論何種原因，供應商未能按時按承諾履行項目報價響應條款、內(nèi)容的，或者提出放棄成交、更改報價等影響項目的采購實施或工作進度的情況的，將被停止網(wǎng)上競價會員資格。 停止的規(guī)則：第一次，立即停止其當月及之后三個月的網(wǎng)上競價會員資格；第二次，立即停止其當月及之后六個月的網(wǎng)上競價會員資格；第三次，立即停止其本月網(wǎng)上競價會員資格并永久取消其網(wǎng)上競價會員資格。
系統(tǒng)集成、網(wǎng)絡工程（含多媒體系統(tǒng)） 1 采購需求 該項目的具體需求均相當于或優(yōu)于所列指標（報價時供應商必須在響應參數(shù)中準確列明所報產(chǎn)品設備的商品名稱、品牌、型號、單價、數(shù)量、總價、產(chǎn)地信息、（計算機、打印機、顯示器）節(jié)能證書編號）。
2.1.1. 三級醫(yī)院等級評審第七章日常統(tǒng)計學指標
2.1.1.1. 醫(yī)院運行基本監(jiān)測
通過對醫(yī)療機構(gòu)運行基本數(shù)據(jù)的獲取，了解醫(yī)院日常運行的基本情況。具體實現(xiàn)功能如下：
(1) 顯示院內(nèi)資源配置情況。包括醫(yī)院實際開放床位，重癥醫(yī)學實際開放床位，急診留觀實際開放床位；顯示醫(yī)院員工總數(shù)、衛(wèi)生技術(shù)人員數(shù)（其中：醫(yī)師數(shù)、護理人員數(shù)、醫(yī)技人數(shù)）；顯示醫(yī)院醫(yī)用建筑面積。資源配置情況通過圖形化的形式顯示；
(2) 顯示區(qū)域內(nèi)資源負荷情況。用數(shù)據(jù)表格或圖像顯示醫(yī)院的年門診人次、年健康體檢人次、年急診人次、年留觀人次；
(3) 顯示醫(yī)院住院患者入院、出院例數(shù)，出院患者實際占用總床日；
(4) 顯示醫(yī)院年住院手術(shù)例數(shù)、年門診手術(shù)例數(shù)；
(5) 顯示醫(yī)院治療質(zhì)量，包括：
a) 手術(shù)冰凍與石蠟診斷符合例數(shù)。
b) 惡性腫瘤手術(shù)前診斷與術(shù)后病理診斷符合例數(shù)。
c) 住院患者死亡與自動出院例數(shù)。
d) 住院手術(shù)例數(shù)、死亡例數(shù)。
e) 住院危重搶救例數(shù)、死亡例數(shù)。
f) 急診科危重搶救例數(shù)、死亡例數(shù)。
g) 新生兒患者住院死亡率。
(6) 通過以下指標查看醫(yī)院工作效率：
a) 出院患者平均住院日；
b) 平均每張床位工作日；
c) 床位使用率%；
d) 床位周轉(zhuǎn)次數(shù)。
(7) 通過以下指標了解患者負擔：
a) 每門診人次費用（元），藥品所占費用（元）。
b) 每住院人次費用（元），藥品所占費用（元）。
(8) 通過以下指標了解醫(yī)院內(nèi)資產(chǎn)運營情況：
a) 流動比率、速動比率。
b) 醫(yī)療收入/百元固定資產(chǎn)。
c) 業(yè)務支出/百元業(yè)務收入。
d) 資產(chǎn)負債率。
e) 固定資產(chǎn)總值。
f) 醫(yī)療收入中藥品收入、醫(yī)用材料收入比率。
2.1.1.2. 醫(yī)療質(zhì)量與安全監(jiān)測系統(tǒng)
住院患者醫(yī)療質(zhì)量與安全監(jiān)測總體情況及趨勢分析服務，負責監(jiān)測醫(yī)院住院患者醫(yī)療質(zhì)量與安全相關(guān)指標的總體情況，同時提供醫(yī)院在不同時段之間相應指標的對比分析、趨勢分析、指標溯源等，具體內(nèi)容包括：
(1) 住院重點疾病的總例數(shù)、死亡例數(shù)、2周與1月內(nèi)再住院例數(shù)、平均住院日與平均住院費用；
(2) 按每月、每季、每年統(tǒng)計每個病種期內(nèi)總例數(shù)、死亡例數(shù)、15 日內(nèi)再住院率、31 日內(nèi)再住院率等，做統(tǒng)計匯總；
(3) 住院重點手術(shù)的總例數(shù)、死亡例數(shù)、術(shù)后非預期再手術(shù)例數(shù)、平均住院日與平均住院費用；
(4) 按每月、每季、每年，統(tǒng)計每類手術(shù)總例數(shù)、死亡率、術(shù)后非預期的重返手術(shù)室再手術(shù)率兩項監(jiān)測指標，了解住院患者重點手術(shù)治療質(zhì)量的總體情況；
(5) 按每季、每年，統(tǒng)計每類麻醉總例數(shù)、麻醉復蘇（Steward 蘇醒評分）管理、麻醉非預期的相關(guān)事件等監(jiān)測指標，了解麻醉診療質(zhì)量的總體情況，具體如下：
a) 麻醉總例數(shù)、全身麻醉例數(shù)、體外循環(huán)例數(shù)、脊髓麻醉例數(shù)、其他類麻醉例數(shù)按每月/季/年統(tǒng)計；
b) 由麻醉醫(yī)師實施鎮(zhèn)痛治療例數(shù)，其中門診患者例數(shù)、住院患者例數(shù)，手術(shù)后鎮(zhèn)痛例數(shù)，按每月/季/年統(tǒng)計；
c) 由麻醉醫(yī)師實施心肺復蘇治療例數(shù)、復蘇成功例數(shù)，按每月/季/年統(tǒng)計；
d) 麻醉復蘇（Steward 蘇醒評分）管理例數(shù)、進入麻醉復蘇室例數(shù)、離室時Steward 評分≥4 分例數(shù)，按每月/季/年進行統(tǒng)計。
e) 麻醉非預期的相關(guān)事件例數(shù)、麻醉中發(fā)生未預期的意識障礙例數(shù)、全身麻醉結(jié)束時使用催醒藥物例數(shù)、麻醉中因誤咽誤吸引發(fā)呼吸道梗阻例數(shù)、麻醉意外死亡例數(shù)、其他非預期的相關(guān)事件例數(shù)，按每月/季/年進行統(tǒng)計；
f) 麻醉分級（ＡＳＡ病情分級）管理例數(shù)，ＡＳＡ-Ⅰ級、Ⅱ級Ⅲ級、Ⅳ級、Ⅴ級例數(shù)，術(shù)后死亡例數(shù)，按每月/季/年進行統(tǒng)計。
(6) 按每季、每年，統(tǒng)計醫(yī)院每類手術(shù)并發(fā)癥與患者安全的監(jiān)測指標，了解手術(shù)并發(fā)癥與患者安全的總體情況，具體指標如下：
a) 住院患者壓瘡發(fā)生率及嚴重程度;
b) 醫(yī)院內(nèi)跌倒/墜床發(fā)生率及傷害嚴重程度;
c) 擇期手術(shù)后并發(fā)癥（肺栓塞、深靜脈血栓、敗血癥、出血或血腫、傷口裂開、猝死、呼吸衰竭、骨折、生理/代謝紊亂、肺部感染、人工氣道意外脫出）發(fā)生率;
d) 產(chǎn)傷發(fā)生率;
e) 因用藥錯誤導致患者死亡發(fā)生率;
f) 輸血∕輸液反應發(fā)生率;
g) 手術(shù)過程中異物遺留發(fā)生率;
h) 醫(yī)源性氣胸發(fā)生率;
i) 醫(yī)源性意外穿刺傷或撕裂傷發(fā)生率。
2.1.1.3. 單病種質(zhì)量監(jiān)測
以病種為管理單元，通過抓取診療過程的環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)，進行疾病診療過程質(zhì)量的監(jiān)測和評價。通過縱向（不同時段）和橫向（不同責任醫(yī)師）比較，采用在診斷、治療、轉(zhuǎn)歸方面具有共性，具有統(tǒng)計學特性的指標，用于質(zhì)量管理評價。
2.1.1.4. 重癥醫(yī)學（ICU）質(zhì)量監(jiān)測
監(jiān)測每類重癥醫(yī)學（ＩＣＵ）單元的重點質(zhì)量與安全監(jiān)測指標，了解醫(yī)院重癥醫(yī)學（ＩＣＵ）質(zhì)量與患者安全的總體情況。主要監(jiān)測內(nèi)容包括：
(1) 非預期的24/48小時重返重癥醫(yī)學科率%
(2) 呼吸機相關(guān)性肺炎（VAP）的預防
(3) 呼吸機相關(guān)性肺炎（VAP）發(fā)生率‰
(4) 中心靜脈導管相關(guān)性血行性感染率‰
(5) 導尿管相關(guān)的泌尿系感染率‰
(6) 重癥患者預期死亡率與實際死亡率（APACHE II評分）%
(7) 重癥患者壓瘡發(fā)生率（APACHE II評分）%
(8) 各類導管管路滑脫與再插率%
(9) 人工氣道脫出例數(shù)
2.1.1.5. 合理用藥控制
合理用藥質(zhì)量監(jiān)測，具體內(nèi)容包括：
(1) 抗生素處方數(shù)/每百張門診處方。
(2) 注射劑處方數(shù)/每百張門診處方。
(3) 藥費收入占醫(yī)療總收入比重。
(4) 抗菌藥占西藥出庫總金額比重。
(5) 常用抗菌藥物種類與可提供藥敏試驗種類比例。
以上所有指標應能夠按照月度、季度、年度以及指定時間段進行統(tǒng)計，讓管理者直觀掌握本院的用藥質(zhì)量水平。
2.1.1.6. 醫(yī)院感染質(zhì)量控制監(jiān)測
醫(yī)院感染控制質(zhì)量改進的目標是以特定對象的結(jié)果指標（即使用呼吸機、導管、導尿管三項器械所致感染的結(jié)果指標）為重點，同時以手術(shù)風險評估的指數(shù)來評價不同的風險指數(shù)手術(shù)發(fā)生感染的情況。重點監(jiān)測內(nèi)容包括：
(1) 呼吸機相關(guān)肺炎感染‰。
(2) 留置導尿管所致泌尿系感染‰。
(3) 血管導管所致血行感染‰。
(4) 手術(shù)部位感染%（按手術(shù)風險分類）
以上所有指標應能夠按照月度、季度、年度以及指定時間段進行統(tǒng)計，讓管理者直觀掌握本院不同時段、不同專業(yè)科室的質(zhì)量水平狀況。
2.1.2. HQMS監(jiān)測指標
2.1.2.1. 住院死亡類
2.1.2.2. 重返類數(shù)據(jù)
2.1.2.3. 醫(yī)院感染類
2.1.2.4. 手術(shù)并發(fā)癥
2.1.2.5. 患者安全類
2.1.2.6. 合理用藥類
2.1.2.7. 醫(yī)院管理類
2.1.3. 指標分析追溯
2.1.3.1. 個案病例追溯
針對每種重點疾病和重點手術(shù)的統(tǒng)計結(jié)果數(shù)據(jù)，系統(tǒng)應能夠提供相應的個案詳細列表。包括個案與監(jiān)測指標相關(guān)的診療事件信息，針對診療事件有詳細的分析和提取過程記錄，同時須提供與電子病歷的鏈接，能夠進一步查閱個案對應的詳細診療信息。
2.1.3.2. 指標個案數(shù)據(jù)智入組排除
2.1.3.2.1. 指標個案數(shù)據(jù)入組
根據(jù)等級評審指標要求進行指標個案入組條件的參數(shù)設定，實現(xiàn)依據(jù)臨床事件驅(qū)動的入組條件設定，實現(xiàn)個案指標數(shù)據(jù)的智能入組。組成預入組個案個案列表。
2.1.3.2.2. 指標個案數(shù)據(jù)排除
根據(jù)等級評審指標要求進行指標個案排除條件的參數(shù)設定，實現(xiàn)依據(jù)臨床事件驅(qū)動的排除條件設定，實現(xiàn)個案指標數(shù)據(jù)的智能排除。在預入組個案列表的基礎上形成排除個案列表，實現(xiàn)智能化排除后標注排除個案的排除原因。
2.1.3.2.3. 指標個案數(shù)據(jù)人工入組排除
根據(jù)等級評審指標要求進行指標個案入組排除條件的參數(shù)設定后，根據(jù)只能化入組排除條件形成的入組排除個案列表，進行進一步人工干預入組排除個案，并進行調(diào)整個案的原因記錄，進而引導后續(xù)調(diào)整智能化的入組排除條件設定。
2.1.4. 指標數(shù)據(jù)的補充
針對等級評審指標中涉及的醫(yī)院現(xiàn)階段暫時無法通過業(yè)務信息系統(tǒng)提供的數(shù)據(jù)，提供后臺數(shù)據(jù)補充錄入系統(tǒng)。
2.2. 技術(shù)目標
2.2.1. 多源業(yè)務自動數(shù)據(jù)采集
數(shù)據(jù)采集器用于將院內(nèi)原有系統(tǒng)的數(shù)據(jù)進行采集，支撐醫(yī)院等級評審指標分析平臺的應用，基于目前本院信息化建設程度，存在多個異構(gòu)的業(yè)務系統(tǒng)，包括HIS系統(tǒng)、檢驗科管理系統(tǒng)、全院醫(yī)學影像系統(tǒng)、數(shù)字化手術(shù)室系統(tǒng)、全院電子病歷系統(tǒng)等。這些業(yè)務系統(tǒng)之間的數(shù)據(jù)交互已經(jīng)基本改造完成，但是數(shù)據(jù)接口沒有經(jīng)過統(tǒng)一和標準化。需要利用采集器來建立各個系統(tǒng)的對接接口，并且對數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)進行適配，轉(zhuǎn)換為統(tǒng)一的、標準化的統(tǒng)一數(shù)據(jù)格式。
2.2.1.1. 數(shù)據(jù)接口要求
數(shù)據(jù)采集器的主要功能是提供院內(nèi)原有系統(tǒng)和醫(yī)院等級評審指標分析平臺的對接，按照接口方式，分為數(shù)據(jù)采集器主動訪問方式和被動接收方式。
2.2.1.1.1. 主動訪問方式
數(shù)據(jù)采集器能夠主動通過輪詢或監(jiān)聽院內(nèi)原有系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫，對業(yè)務系統(tǒng)數(shù)據(jù)進行分析和采集。建設時應盡量減少對源系統(tǒng)的改造，降低系統(tǒng)風險，在采集時需要考慮對源系統(tǒng)造成的壓力和性能影響。
2.2.1.1.2. 被動接受方式
數(shù)據(jù)采集器應該提供多種目前主流的數(shù)據(jù)對外接口方式，包括基于XML的Web Service方式、基于數(shù)據(jù)庫方式和消息隊列方式等，供院內(nèi)原有系統(tǒng)調(diào)用，通知數(shù)據(jù)采集器相應數(shù)據(jù)變化。
2.2.1.2. 數(shù)據(jù)抽取內(nèi)容
數(shù)據(jù)采集器的采集源包括院內(nèi)所有與臨床相關(guān)的業(yè)務系統(tǒng)數(shù)據(jù)，需要滿足數(shù)據(jù)格式多樣化需求，在符合衛(wèi)生部臨床信息規(guī)范的前提下，對結(jié)構(gòu)化業(yè)務數(shù)據(jù)、半結(jié)構(gòu)化文檔數(shù)據(jù)和非機構(gòu)化數(shù)據(jù)的分析和采集。
2.2.1.2.1. 結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)
包括計費、入出轉(zhuǎn)等業(yè)務數(shù)據(jù)，能夠根據(jù)不同業(yè)務系統(tǒng)的業(yè)務流程，對數(shù)據(jù)進行分析整理，形成標準化、統(tǒng)一的臨床數(shù)據(jù)。
2.2.1.2.2. 非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)
包括影像、圖片和歸檔文件等非機構(gòu)化數(shù)據(jù)文件，采用引用或上傳方式，能夠進行文件級的抽取，統(tǒng)一上傳到醫(yī)院等級評審指標分析平臺中。
2.2.1.3. 可靠性要求
在整個采集過程中，需要支持采集數(shù)據(jù)持久化暫存，并且記錄采集日志，當發(fā)現(xiàn)漏采、錯采等數(shù)據(jù)時，可以自動重新采集，或者其他補救措施。采集器應當充分考慮系統(tǒng)的高可用性，支持分布式部署和異步消息機制，當某個采集器發(fā)生宕機時，能夠及時切換而不影響采集的連續(xù)性，另外，當接收系統(tǒng)或源系統(tǒng)發(fā)生網(wǎng)絡斷點等情況時，可以利用異步的消息機制實現(xiàn)系統(tǒng)恢復自動傳輸功能。
2.2.2. 臨床業(yè)務數(shù)據(jù)集中存儲
臨床事件是指標分析平臺所需要的基礎性數(shù)據(jù)，需要完成這些業(yè)務數(shù)據(jù)的統(tǒng)一集中存儲，臨床事件數(shù)據(jù)存儲庫是在醫(yī)療服務過程中,將不同來源系統(tǒng)的臨床信息，按照臨床事件發(fā)生次序組織為以單個患者為中心的存儲中心。臨床事件數(shù)據(jù)存儲庫不同于傳統(tǒng)意義上臨床文檔數(shù)據(jù)庫和歸檔系統(tǒng)，不僅對結(jié)果型文檔進行分類存儲，并且將產(chǎn)生該文檔過程中的一系列醫(yī)療事件也進行分解存儲，按照自然時間隊列對臨床事件的重新組織，方便以后的數(shù)據(jù)分析和再利用。
2.2.2.1. 數(shù)據(jù)組織方式
2.2.2.1.1. 患者為中心
臨床事件數(shù)據(jù)存儲庫在組織數(shù)據(jù)時，應該按照單一患者為中心的結(jié)構(gòu)進行組織，將患者在院期間發(fā)生的臨床業(yè)務相關(guān)數(shù)據(jù)進行集中存儲，并且能夠根據(jù)臨床數(shù)據(jù)進行二次數(shù)據(jù)加工，生成針對醫(yī)院等級評審指標數(shù)據(jù)的相關(guān)信息。
2.2.2.1.2. 自然時間序列
在臨床數(shù)據(jù)上，自然時間是一個非常重要指標，很多臨床業(yè)務，如治療時機、治療時長等等都與時間有關(guān)，臨床事件數(shù)據(jù)存儲庫應該針對時間方面做數(shù)據(jù)整理。臨床事件數(shù)據(jù)存儲庫把全部的臨床文檔中含有時間元素的部分抽取出來，并進行相關(guān)的自然時間隊列整理，為日后的數(shù)據(jù)使用做好準備。
2.2.2.1.3. 臨床業(yè)務組織
不同的臨床數(shù)據(jù)間存在不同的臨床業(yè)務邏輯關(guān)系，臨床事件數(shù)據(jù)存儲庫中不但包含結(jié)構(gòu)化的業(yè)務數(shù)據(jù)，還應該包含半結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)，如病歷、小結(jié)等。所以臨床事件數(shù)據(jù)存儲庫為文檔間、數(shù)據(jù)元件的邏輯關(guān)系預留配置機制，根據(jù)預先的配置，臨床事件數(shù)據(jù)存儲庫就能組織起臨床文檔之間的業(yè)務關(guān)系。在進行數(shù)據(jù)統(tǒng)一應用時能夠?qū)崿F(xiàn)臨床數(shù)據(jù)見的臨床邏輯與業(yè)務邏輯方面的數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)一應用。
2.2.2.2. 數(shù)據(jù)協(xié)同要求
臨床事件數(shù)據(jù)存儲庫需要與患者主索引、術(shù)語（詞匯）服務、文檔共享服務等公用組件，進行良好整合，能夠適應公用服務組件的協(xié)同調(diào)用和數(shù)據(jù)整合，滿足院內(nèi)高度一致性的數(shù)據(jù)要求，并且能夠適應日后增加集成平臺后的統(tǒng)一服務整合。
2.2.2.3. 高可用性要求
在高可用性方面，臨床事件數(shù)據(jù)存儲庫同樣應當具有較高要求，需要考慮不同環(huán)境和意外情況下的可用性，保證在任何時間點上服務的連續(xù)性和數(shù)據(jù)的完整性。
2.2.3. 應用主題數(shù)據(jù)展現(xiàn)
根據(jù)醫(yī)院等級評審指標要求（衛(wèi)生部、廣東省衛(wèi)生廳）分主題應用分別進行數(shù)據(jù)展現(xiàn)；
主題數(shù)據(jù)分層分級進行展現(xiàn)；
綜合應用圖表進行數(shù)據(jù)展現(xiàn)；
指標數(shù)據(jù)支持統(tǒng)計數(shù)據(jù)、病例數(shù)據(jù)、事件數(shù)據(jù)、病歷數(shù)據(jù)四級數(shù)據(jù)展現(xiàn)；
被展現(xiàn)數(shù)據(jù)之間建立復合臨床邏輯的數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)展示。
2.2.4. 醫(yī)院質(zhì)量管理平臺數(shù)據(jù)對接
根據(jù)醫(yī)院質(zhì)量監(jiān)測系統(tǒng)研究中心下發(fā)的下列文件要求，完成醫(yī)院等級評審指標分析平臺與醫(yī)院質(zhì)量監(jiān)測系統(tǒng)之間的數(shù)據(jù)自動上傳。并通過數(shù)據(jù)對接驗證，完成與醫(yī)院質(zhì)量監(jiān)測系統(tǒng)生產(chǎn)系統(tǒng)的對接。
《HQMS數(shù)據(jù)對接軟件開發(fā)說明書》
《HQMS數(shù)據(jù)對接接口標準》
《數(shù)據(jù)對接接口校驗規(guī)則》
《RC020-ICD-10診斷編碼》
《RC021-ICD-10形態(tài)學編碼》
《RC022-ICD-9手術(shù)編碼》
2.2.4.1. 符合HQMS要求的上傳數(shù)據(jù)包生成
通過醫(yī)院等級評審指標分析平臺的HQMS數(shù)據(jù)自動上傳服務，按照HQMS要求定時將規(guī)定時間段的數(shù)據(jù)生成zip文件上傳數(shù)據(jù)包。
上報文件格式：zip；文件命名規(guī)則：機構(gòu)編號.zip；壓縮包內(nèi)只包含一個dBase III 格式的dbf文件。
DBF文件格式需滿足：
？ 數(shù)據(jù)字段需完全與《HQMS數(shù)據(jù)對接接口標準》規(guī)定的346個數(shù)據(jù)項所要求的字段名稱、數(shù)據(jù)類型、長度的要求。
？ 字段的先后順序必須嚴格按照接口標準中指定的順序進行排列。
？ 數(shù)據(jù)長度必須按照接口標準中進行限定，一個漢字占2個字節(jié)長度。
？ 接口標準中“備注”里面有值域范圍規(guī)定的，必須按照值域范圍內(nèi)的值進行填寫。
DBF文件中數(shù)據(jù)需滿足校驗規(guī)則：
？ 請根據(jù)《數(shù)據(jù)對接接口校驗規(guī)則》文檔中要求完成對接數(shù)據(jù)的校驗，如校驗不通過將會導致數(shù)據(jù)對接失敗。
？ 接口標準中定義的數(shù)據(jù)采集項必須符合值域范圍要求。
？ 費用相關(guān)的數(shù)據(jù)采集項要求保留兩位小數(shù)。如位數(shù)不足，請以0補足。
產(chǎn)品需要符合以上功能，并中標公司請在簽訂合同時需要提供產(chǎn)品相關(guān)的著作權(quán)、授權(quán)、資質(zhì)等證明文件
照抄參數(shù)者我方有權(quán)不作選擇
功能必須符合【三級醫(yī)院等級評審第七章日常統(tǒng)計學指標】要求
支持個性化定制，能與我方現(xiàn)階段使用的信息系統(tǒng)HIS、電子病歷接合，提取相關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計，符合我方實際使用情況
